Page 26 - InvUnivMult2004

Facultad de Ciencia y Tecnología
Este estudio revela el papel que pueden tener los eicosanoides y sus productos en Gromphadorina portentosa, donde la influencia de la dexametasona (antiinflamatorio esteroidal: AIE’s) es significativamen- te mayor que el efecto del naproxeno (antiinflamatorio no esteroidal: AINE’s), y comparte algunas similitudes con otras especies de hexápodos ya reportados. Ambos antiinflamatorios son inhibidores de la ciclooxigenasas tipo I constitutiva (COX I) y tipo II inducible (COX II). En los mamíferos se ha demostrado que la dexametasona bloquea el sitio catalítico formado por los aminoácidos serina 530 (impedimento estérico), arginina 120 y tirosina 385 de la COX I, evitando la conversión del ácido araquidónico a prostaglandina H2. En esta posición, la serina es el aminoácido crítico para la selectividad de este inhibidor (Funk, 2001; Sánchez y Talamás, 2001).
El antiinflamatorio no esteroidal naproxeno es un inhibidor selectivo de la COX II inducible y no tiene efecto sobre la COX I; la reacción de inhibición está dada por la unión de un hidrógeno de un grupo carboxilato con la tirosina 385 y serina 530, lo cual genera un cambio de inversión conformacional que impide el acceso del ácido araquidónico (Sánchez y Talamás, 2001).
Por otra parte, las células de cuerpo graso pretratadas con dexametasona se degranulan en tiempos cortos, lo que sugiere que son sensibles ante la presencia de inhibidores de prostaglandinas. En otros lepidópteros y dípteros se ha visto que estos compuestos alteran la actividad de hemocitos y células de cuerpo graso (Hans et al., 1999; Yajima, Takada y Takahashi, 2003).
La función precisa de las prostaglandinas en la inmunidad de los hexápodos ha sido poco estudiada. Las evidencias mostradas en Gromphadorina portentosa sugieren fuertemente que estas moléculas regulan la inmunidad humoral de este hexápodo.
El estudio de los mecanismos de acción de estas moléculas en la biología de los hexápodos –particu- larmente los considerados plaga y vectores–, permi- tirá en un futuro diseñar medidas de control más eficientes en zonas productoras, agrícolas, urbanas y transmisoras de enfermedades tropicales.
Conclusión
Los inhibidores de síntesis de prostaglandinas naproxeno y dexametasona reducen la actividad de la proFO 41% y 63%, respectivamente.
En los patrones de proteínas de las células de cuerpo graso, a 15 Dka, se observa la presencia de una proteína que podría tratarse de un péptido antimicrobiano que se inhibe en presencia de dexametasona.
Asimismo, a 50 y 100 Kda, se observa la presencia de otras proteasas de posible respuesta inmune aún no identificadas.
Referencias
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INVESTIGACIÓN UNIVERSITARIA MULTIDISCIPLINARIA - AÑO 3, No3, DICIEMBRE 2004 27