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Facultad de Ciencia y Tecnología
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INVESTIGACIÓN UNIVERSITARIA MULTIDISCIPLINARIA - AÑO 3, No3, DICIEMBRE 2004
Metodología
Preparación del implante. Se cortaron placas circulares de zinalco (Figura 1a) y acero 316L (Figura 2a) de 1 cm de diámetro y 1 mm de espesor, las cuales fueron pulidas a espejo y esterilizadas por presión durante 21 minutos a 120 libras.
Figura 1. Implantes de acero 316L
a. placa pulida a espejo y esterilizada antes de implantarse; b. placa de acero 316L después de 30 días de implante.
Figura 2. Implantes de zinalco
a. placa pulida a espejo y esterilizada antes de implantarse; b. placa después de 30 días de implante.
Selección de grupos para implante y procedimiento quirúrgico. Se trabajó con 63 ratas hembras adultas cepa Wistar con un peso entre 200 y 280 g. Se conformaron siete grupos de nueve ratas cada uno, corres- pondientes a los tiempos de estudio ( 1, 8, 30, 60, 75, 146 y 286 días). En cada grupo, tres ratas fueron implantadas con zinalco, tres con acero 316L y tres sirvieron de control. Los implantes se colocaron en la región dorsal, a la altura de las vértebras torácicas, a nivel subcutáneo. Al término de cada periodo, las ratas se sacrificaron por sobredosis de anestesia.
Linfoproliferación. Al momento del sacrificio se disectó el bazo de cada rata para cultivar las células linfoides en medio DMEM-10, activando los linfocitos T con concanavalina A (1 μg/ml) y se cultivaron durante 48 horas. Al término de este tiempo se les agregó timidita tritiada como marcador (1 μCurie/ml) y se cultivaron 24 horas,