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Facultad de Ciencia y Tecnología
Conclusión
Se diseñó un método de elaboración de nano- partículas lipídicas sólidas, cuyos tamaños oscilan entre 76 y 82 nm con un potencial Z de -14 mV; las microfotografías por microscopía electrónica de transmisión confirmaron nanopartículas más pequeñas con un diámetro promedio de 50 nm. Los antibiogramas realizados para comparar la actividad antifúngica del ketoconazol formulado en nanopartículas lipídicas sólidas, contra aquellas formuladas en formas farmacéuticas convencionales (tabletas y suspensión), mostraron que el ketocona- zol formulado en nanopartículas lipídicas presenta una mayor actividad antifúngica, ya que produce mayores áreas de inhibición con menor cantidad del fármaco. Este hecho sugiere un gran potencial del sistema nanoparticulado lipídico para funcionar como un sistema de liberación tópica modificada del ketoconazol y de esta manera se podría mejorar la terapia contra las micosis cutánea.
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INVESTIGACIÓN UNIVERSITARIA MULTIDISCIPLINARIA - AÑO 12, No12, ENERO - DICIEMBRE 2013


































































































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