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Discusión
En el presente trabajo se observó el efecto de la dexa y npx en la ruta proFO en C. montezumae.
En el lepidoptero Galleria mellonella se reportó que la melanización producida en HL por la acción de agentes microbianos es inhibida totalmente en presencia de dexa y npx (Mandato, Moore, Downer, 1996). En con- traste en C. montezumae el efecto no fue tan radical. Sin embargo, quedan otras condiciones por probar como por ejemplo analizar dosis más altas de los inhibi- dores. Cabe aclarar, que esta es la primera descripción de la interacción de estos compuestos con la HL del crustáceo. Aunque la inhibición de la melanización fue parcial, se puede observar, al realizar la cuantificación de la actividad profenoloxidasa, que la dexa tiene un efecto parcial sobre la melanización, indicando que ha actuado como inhibidor; a diferencia de lo observado en npx, donde no se apreció ningún cambio.
Al analizar las proteínas de la HL por medio de elec- troforesis en gel de acrilamida, se observó que una banda de 50 kDa solamente se presentan en los carriles de npx y de control, no así en el carril de dexa. Con el antecedente de que las moléculas del sistema inmune de artrópodos se ven afectadas en actividad y síntesis por los inhibidores de la síntesis de eicosanoides la (s) proteína (s) de 50kDa pueden ser consideradas a candidatos a participar del sistema inmune. Por otra parte, también se observó la presencia de una banda prominente de 20 kDa, que solamente aparece en el carril de dexa. Tomando como referencia su peso, po- dría especularse de que se trate de un posible péptido antimicrobiano, sintetizado como una ruta alternativa por el organismo, al verse inhibidas algunas rutas de respuesta inmune. Para conocer la identidad y posible papel de estas moléculas se recurrirá a su caracteriza- ción en trabajos posteriores por medio de electroforesis bidimensional y MALDI-TOF.
Se tiene también contemplado evaluar la activi-dad de melanización en presencia de otros inhibidores de PGS no esteroidales (AINs) como son los ibuprofenos, ácido acetilsalicílico, ácido mefenámico o bien la indometacina, actuando de manera similar que el npx con el fin de inhibir las diferentes isoformas de ciclooxigenasas (I y II) que están involucradas en la formación de PGs, en el caso de compuestos de naturaleza corticosteroides, los cuales su mecanismo de acción inhibe la producción de la fosfolipasa A2, la 5-lipo-oxigenasa y la ciclooxigenasa; se pretende realizar ensayos de dosis-respuesta para estudiar la posible acción de estos fármacos.
Conclusión
El estudio de la acción de las prostaglandinas y su papel en la inmunidad de crustáceos, es de gran interés comercial ya que abre una enorme posibilidad para diseñar medidas más eficientes de control de enfermedades en estos invertebrados, con el propósito de incrementar las producciones comerciales.
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