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Facultad de Ciencia y tecnología Figura 1b. Actividad de melanización por inhibidores
Pozos
A1 HL Control A1 A2 HL Control + Laminarina + L-Dopa A2 A3 Vacío A3 A4 HL npx + Laminarina + L-Dopa A4 A5 Dexa1+ Laminarina + L-Dopa A5 A6 Dexa2+ Laminarina + L-Dopa A6
A1: HL de acocil; pozo control. A2: HL + Laminarina + L-Dopa (sustrato). A3: Blanco. A4: HL + npx + Laminarina + L-Dopa (sustrato) A5 : HL + dexa + Laminarina + L-Dopa (sustrato). A6: HL + dexa+ Laminarina + L-Dopa (sustrato).
Sin embargo, cuando se midieron espectrofotométricamente las cantidades de melanina producida y se compara- ron estadísticamente los valores se encontró una ligera, pero significativa, disminución con la dexa (figura 2).
Figura 2. Disminución con la dexa por presencia de melanina
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InvEstIgaCIón UnIvErsItarIa MUltIDIsCIplInarIa - año 5, no5, DICIEMbrE 2006
Cuantificación de actividad de profenoloxidasa en la respuesta inmune de C. montezumae en presencia de diferentes inhibidores (dexa y npx), por método espectofotométrico a 570nm. Observándose en el tratamiento con dexa un ligero descenso en la absorbancia, mientras que en el tratamiento con npx no se presenta ninguna disminución en la actividad ( n=3;Kruskal-Wallis, p < 0.05).
Figura 3. Resultados del tratamiento con naproxeno
kDa 123
68 43
29
50
25
Electroforesis en gel de poliacrilamida PAGE-SDS al 10%. Carril 1: Tratamiento con npx. Carril 2: Tratamiento con dexa. Carril 3: Control. En los patrones proteícos de HL se observa un enriquecimiento en la banda de 50 kDa en el tratamiento con npx (1), a diferencia de los otros dos tratamientos (2 y 3).