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INVESTIGACIÓN UNIVERSITARIA MULTIDISCIPLINARIA - AÑO 10, No10, DICIEMBRE 2011
Facultad deCiencia y Tecnología
Resultados
La calidad del RNAm extraído en las muestras incluidas en parafina fue óptima y en todos se logró la ampli- ficación del gen constitutivo de b-actina. De esta manera se procedió a analizar la expresión del gen Bax en todos los casos (ver figura 1).
Figura 1.
RT-PCR de los genes de b-actina (izquierda) y Bax (derecha) de tumores astrocíticos pediátricos de acuerdo al grado histológico. Grado I. En los carriles 3 y 4 se ve la expresión en estos pacientes que tuvieron recurrencia tumoral y fallecieron. Grado II. Los carriles 1, 2 y 4 muestran pacientes que recurrieron, los de los carriles 2 y 4 fallecieron. Grado III. Los pacientes de los carriles 1 y 3 tuvieron recurrencia y se desconoce su estado actual; el paciente del carril 2 tuvo enfermedad recurrente y falleció; y finalmente el paciente del carril 4 también tiene recurrencia tumoral, se encuentra vivo y en seguimiento. Grado IV. Se muestra sólo un paciente positivo a Bax, pero los 4 pacientes ya fallecieron. Marcadores moleculares se indican a la izquierda de cada imagen.
En 26 de los 54 casos estudiados se expresó el RNAm de Bax (48.1%). La supervivencia se conoció sólo en 34 casos de los cuales 20 tuvieron tumores recurrentes (64.5%, ver tabla 1). Se registró el tiempo de supervivencia de los 34 casos conocidos y se realizaron comparaciones en las medianas del tiempo en meses. Se observó que los pacientes cuyos tumores fueron positivos a Bax vivieron casi la mitad en comparación con los pacientes negativos a este marcador (ver tabla 2); estas diferencias fueron significativas (p=0.05). Este hecho se corroboró posterior- mente al realizar la regresión logística y obtener la curva de supervivencia de Kaplan-Meier (ver figura 2) que confirmó la diferencia significativa (p=0.037) entre los grupos positivos y negativos a Bax. Una tendencia similar se observó en los casos con tumores de grado II y grado III (p=0.01 y p=0.05, respectivamente, ver tabla 2). Estos resultados respaldan el hecho de considerar a la expresión de Bax como un marcador de tumores recurrentes.
Tabla 1.
Datos clínicos de los pacientes
n (%)
Clasificación de acuerdo a la OMS
54
Grado I
15, (27.7)
Grado II
12, (22.3)
Grado III
12, (22.3)
Grado IV
15, (27.7)